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任务8 牛传染性鼻气管炎

2017-07-11辈宠网-天津长夏A+

牛传染性鼻气管炎,又称“坏死性鼻炎”“红鼻病”,是由病毒引起的牛的一种接触性传染病,表现为上呼吸道及气管黏膜发炎、呼吸困难、流鼻汁等症状,还可引起生殖道感染、结膜炎、脑膜脑炎、流产、乳房炎等多种病型。

本病自1955年美国首次报道以来,世界许多国家和地区都相继发生和流行。本病的危害性在于感染牛导致的持续性感染,使致长期乃至终生带毒,给防治本病带来极大困难。OIE本病列为B类法定报告疾病名录,我国将其列为二类动物疫病病种名录。

一、病 原

牛传染性鼻气管炎病毒,又称牛(甲型)疱疹病毒,是疱疹病毒科、疱疹病毒亚科甲、水痘病毒属的成员。本病毒为双股RNA,有囊膜。病毒可在猪、羊、马、兔肾、牛胎肾细胞上生长,并可产生病变,使细胞聚集,出现巨核合胞体。无论在体内或体外,被感染细胞用苏木紫伊红染色后均可见嗜酸性核内包涵体。本病毒只有1个血清型。与马鼻肺炎病毒、马立克氏病病毒和伪狂犬病病毒有部分相同的抗原成分。病毒可存在于神经组织内,而中和抗体对于神经组织内的病毒无作用。

本病毒对乙醚和酸敏感,对热敏感,加热至50 ℃经21 min灭活,在pH7的环境中稳定,在常温下,病毒可保存1个月左右,本病毒对各种消毒药都较敏感。

二、流行病学

(一)易感动物

本病主要感染牛,尤以肉用牛较为多见,其次是奶牛。肉用牛群的发病有时高达75%,其中又以20~60日龄的犊牛最为易感,病死率也较高。

(二)传染源

病牛及带毒牛为传染来源,隐性带毒牛往往是最危险的传染源。

(三)传播途径

常通过空气经呼吸道传染,交配也可传染,病毒也可通过胎盘侵入胎儿引起流产。

(四)流行特点

本病多发生于寒冷季节,主要在冬季和春秋季节流行,舍饲牛群和大群密集饲养,过分拥挤,可促进本病发生。本病的持续性感染,可使该病在牛群中长期存在,不易根除。有的个别散发,一般发病率为20%~30%,有时可达80%。死亡率因发病牛群而有差异,一般在1%~5%,犊牛病死率较高。

三、症 状

潜伏期一般为4~6 d,有时可达20 d以上,滴鼻或气管内接种可缩短到18~72 h。

(一)呼吸道型

本型急性病例可侵害整个呼吸道,病初发高热39.5~42 ℃,极度沉郁,拒食,有多量黏脓性鼻漏,鼻黏膜高度充血,出现浅溃疡,鼻窦及鼻镜因组织高度发炎而称为“红鼻子”。有结膜炎及流泪。常因炎性渗出物阻塞而发生呼吸困难及张口呼吸。因鼻黏膜的坏死,呼气中常有臭味。呼吸数常加快,常有深部支气管性咳嗽。有时可见带血腹泻。乳牛病初产乳量大减,后完全停止,病程如不延长(5~7 d)则可恢复产量。

(二)生殖道感染型

本型由配种传染,潜伏期1~3 d。可发生于母牛及公牛。病初发热,沉郁,无食欲。频尿,有痛感。产乳稍降,阴户联合下流黏液线条,污染附近皮肤,阴门阴道发炎充血,阴门黏膜上出现小的白色病灶,可发展成脓疱,大量小脓疱使阴户前庭及阴道壁形成广泛的灰色坏死膜。生殖道黏膜充血,轻症1~2 d后消退,继则恢复;严重的病例发热,包皮、阴茎上发生脓疱,随即包皮肿胀及水肿,公牛可不表现症状而带毒,从精液中可分离出病毒。

(三)脑膜脑炎型

本型主要发生于犊牛。体温升高达40 ℃以上。病犊共济失调,沉郁,随后兴奋、惊厥,口吐白沫,最终倒地,角弓反张,磨牙,四肢划动,病程短促,多归于死亡。

(四)眼炎型

本型一般无明显全身反应,有时也可伴随呼吸型一同出现。主要症状是结膜角膜炎。表现结膜充血、水肿,并可形成粒状灰色的坏死膜。角膜轻度混浊,但不出现溃疡。眼、鼻流浆液脓性分泌物,很少引起死亡。

(五)流产型

本型病毒经呼吸道感染后,从血液循环进入胎膜、胎儿所致。胎儿感染为急性过程,7~10 d后以死亡告终,再经2~48 h排出体外。因组织自溶,难以证明有包涵体。

四、病理变化

(一)呼吸道型

鼻腔、咽喉、气管、支气管黏膜充血、水肿。鼻翼和鼻镜部明显坏死,鼻窦内有大量渗出物,并伴有纤维素性伪膜。咽喉、器官常发生糜烂,导致咽喉部出现水肿,气管黏膜高度充血、出血。肺脏伴发感染,可见病牛出现化脓性支气管炎或纤维素性肺炎。第四胃黏膜常有发炎及溃疡,大小肠可有卡他性肠炎。

(二)眼炎型

眼结膜水肿、坏死,外观呈颗粒状,有角膜翳。眼部分泌浆液性分泌物。

(三)生殖道型

阴道前庭及阴道壁形成广泛的灰色坏死膜,阴门阴道发炎充血,阴道底面上有不等量黏稠无臭的黏液性分泌物。

(四)脑膜脑炎型

脑部无明显眼观变化,镜检可见神经元内出现包涵体,神经周围血管套现象。

(五)流产型

胎儿发生自溶现象,胎儿皮肤水肿,肝、脾、肾等实质器官有坏死性病灶,浆膜下出血,有渗出物。

五、诊 断

(一)临诊诊断

根据病史及临床症状,可初步诊断为本病。确诊本病要作病毒分离。

(二)病原诊断

分离病毒的材料,可在感染发热期采取病畜鼻腔洗涤物,流产胎儿可取其胸腔液,或用胎盘子叶。可用牛肾细胞培养分离,再用中和试验及荧光抗体来鉴定病毒。间接血凝试验或酶联免疫吸附试验等均可作本病的诊断或血清流行病学调查。近年来,检测病毒DNA的核酸探针技术,国内外均已有报道,利用生物素标记的病毒DNAHindⅢ酶切片段作探针,可以检出10 pg水平的病毒DNA,而且在感染后2 h内收集的鼻拭子和分泌物即可呈现阳性结果。诊断本病的聚合酶链反应(PCR)技术也已建立。据报道,应用核酸探针、PCR技术检测潜伏的病毒取得了较好的效果。

(三)鉴别诊断

应与牛流行热、牛病毒性腹泻-黏膜病、牛蓝舌病和茨城病等相区别。

六、防 治

(一)预防措施

由于本病毒能导致持续性感染,所以实行严格检疫,防止引入传染源和对引进冻精、胚胎等遗传材料加强监督是防治本病最重要的措施。有证据表明,抗体阳性牛实际上就是本病的带毒者,因此具有抗本病病毒抗体的任何动物都应视为危险的传染源,应采取措施对其严格管理。

关于本病的疫苗,目前有弱毒疫苗、灭活疫苗和亚单位苗(用囊膜糖蛋白制备)3类。研究表明,用疫苗免疫过的牛,并不能阻止野毒感染,也不能阻止潜伏病毒的持续性感染,只能起到防御临床发病的效果。因此,采用敏感的检测方法(如PCR技术)检出阳性牛并予以扑杀可能是目前根除本病的唯一有效途径。

(二)扑灭措施

发生本病时,应采取隔离、封锁、消毒等综合性措施。本病尚无特效药物,发病时应立即隔离病牛,用抗生素和磺胺类药等防止细菌继发感染,配合对症治疗减少死亡,对未感染的牛可接种弱毒疫苗或灭活苗。若无细菌继发感染,本病一般呈良性经过。康复牛可终生免疫,皮下或肌肉注射康复牛血清,可对牛群产生良好的保护作用。

当暴发本病时,对所有牛都接种疫苗。母牛免疫后所分娩犊牛的母源抗体可维持4个月,影响主动免疫的产生,因此只对5~7个月的犊牛进行免疫接种。

自测训练

牛传染性鼻气管炎病的诊断要点和防治方法。

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